各有关单位： 　　

    “原料一腿长，制剂一腿短；出口原料药，进口制剂” 国内目前尴尬的产业布局，有望因为生物医药产业“十二五”规划的政策导向变化而得到改写。创新制剂具有研发周期短、投资少、风险低，有效性、安全性有保障等优势，同时，国家有关部门也在酝酿出台鼓励制剂创新的支持政策，从研发到产品的政策支持将极大刺激业界的生产热情，医药企业将掀从原料药向制剂化的转型热潮。　　

    为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展的产业升级策略,提高研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻求新的发展空间,缩短我国制药行业在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，全国医药技术市场协会定于2011年04月14日-17日在上海市举办“创新制剂研发与申报要求及质量控制专题研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：　　

一、会议目标与主题　　

本次会议邀请行业知名专家为您分析药物制剂研发与产业升级相关行情，指导药物制剂注册申报要求、技术等相关内容，提升药品质量体系，并就我国制药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。为我国医药监管单位、制药企业、科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台。

二、参会对象　　

从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员　　　

三、会议说明　　

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑　　

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家、SFDA审评专家，欢迎来电咨询　　

3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书　　

4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：　2011年04月06日　　　
联系人：蒋青
电  话：010-51606449
邮  箱：green_jiang97@sina.com